Survey NE Lung (LACOG 0226-GBOT). Participe da pesquisa: Avaliação do panorama oncológico da abordagem e expertise em tumores neuroendócrinos pulmonares no Brasil
Faça sua busca
Tipo de tumor
Objetivo do tratamento
O objetivo deste estudo é determinar se o JNJ-90301900, adicionado à quimioterapia dupla baseada em platina com radiação (cCRT) seguida por imunoterapia de consolidação (cIT), pode melhorar a taxa de resposta objetiva (ORR; ou seja, a porcentagem de participantes cuja melhor resposta é uma resposta completa ou resposta parcial durante o estudo) em participantes com câncer de pulmão não pequenas células localmente avançado e irresecável em estágio III.
Este é um estudo de fase II, de braço único e multicêntrico para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas metastático que apresentam metástases cerebrais e sem mutações acionáveis conhecidas. Pacientes elegíveis receberão uma combinação de Datopotamab-deruxtecan, Carboplatina e Pembrolizumabe a cada três semanas por quatro ciclos, seguidos por terapia de manutenção com Datopotamab-deruxtecan e Pembrolizumabe até progressão da doença ou toxicidade intolerável. Pacientes com progressão intracraniana, mas sem progressão sistêmica, podem receber radiocirurgia estereotáxica e continuar o tratamento com base na decisão do investigador.
A parte da Fase 2 deste estudo avalia a eficácia e a segurança da monoterapia com MRTX849 e em combinação com pembrolizumabe em coortes de pacientes com NSCLC avançado com mutação KRAS G12C e qualquer TPS de PD-L1, que são candidatos ao tratamento de primeira linha.
A parte da Fase 3 do estudo compara a eficácia do adagrasibe em combinação com pembrolizumabe versus pembrolizumabe em pacientes com NSCLC escamoso ou não escamoso, não ressecável, localmente avançado ou metastático, com mutação KRAS G12C e TPS de PD-L1 ≥50%, que são candidatos ao tratamento de primeira linha.
O estudo ANTARES é um ensaio clínico de fase II que tem como objetivo avaliar a eficácia agnóstica em relação ao tecido do anticorpo monoclonal anti-PD1, nivolumabe, em pacientes com tumores raros avançados ou metastáticos.
O estudo visa tratar neoplasias raras com expressão de PD-L1 (CPS ≥ 10), independentemente do tipo ou localização do tecido do tumor. Serão incluídos pacientes que não responderam aos tratamentos padrão, e o tratamento terá duração de até 12 meses. O estudo avaliará a resposta objetiva, sobrevida livre de progressão e biomarcadores como PD-L1, ctDNA e microvesículas, em um esforço colaborativo multicêntrico para fornecer opções terapêuticas inovadoras para esta população sub-representada.
Os pesquisadores desejam descobrir se o MK-1084, o medicamento em estudo, pode tratar o NSCLC não espinocelular avançado ou metastático. O MK-1084 é uma terapia alvo, que é um tratamento que atua para controlar como tipos específicos de células cancerígenas crescem e se espalham. Os objetivos deste estudo são aprender:
* Sobre a segurança do MK-1084 e se as pessoas o toleram quando tomado com outros tratamentos
* Quantas pessoas têm o câncer respondendo (diminuindo ou desaparecendo) aos tratamentos
Este estudo está sendo realizado para descobrir se um novo medicamento chamado PF-08634404, quando administrado juntamente com quimioterapia, funciona melhor do que o tratamento padrão atual (pembrolizumabe com quimioterapia) para adultos com um tipo de câncer de pulmão chamado câncer de pulmão de células não pequenas (CPNPC) que está localmente avançado (espalhado para tecidos próximos) ou que se espalhou para outras partes do corpo.
Para participar do estudo, os participantes devem atender às seguintes condições:
* Ter 18 anos ou mais.
* Ter CPNPC escamoso ou não escamoso, localmente avançado (Estágio IIIB/IIIC) ou metastático (Estágio IV).
* Não ser candidato a ressecção cirúrgica completa ou quimioradioterapia curativa.
* Não ter alterações genômicas conhecidas que possam ser tratadas.
* Ser naïve a tratamento para doença avançada ou metastática.
Os participantes deste estudo serão designados a duas partes diferentes do estudo, dependendo do tipo de tumor: os participantes com CPNPC escamoso serão designados para a Parte 1, enquanto os participantes com CPNPC não escamoso serão designados para a Parte 2.
Cada participante será aleatoriamente alocado (como um lançamento de moeda) em um dos dois grupos de tratamento de forma cegada:
* Parte 1 – Braço A ou Parte 2 – Braço C (Grupo Experimental): Receberá um novo medicamento do estudo chamado PF-08634404 junto com um tipo de quimioterapia específica para o tipo de tumor.
* Parte 1 – Braço B ou Parte 2 – Braço D (Grupo Controle): Receberá um medicamento aprovado chamado pembrolizumabe juntamente com um tipo de quimioterapia específica para o tipo de tumor.
Os participantes receberão o tratamento designado por meio de infusões intravenosas (IV), o que significa que o medicamento é administrado diretamente em uma veia. O tratamento será realizado em ciclos; os participantes receberão PF-08634404 ou Pembrolizumabe em combinação com quimioterapia, seguidos de manutenção com PF-08634404 ou monoterapia com Pembrolizumabe (Parte 1) ou PF-08634404 ou Pembrolizumabe em combinação com um medicamento quimioterápico (Parte 2). Os participantes continuarão recebendo tratamento se isso estiver ajudando e não estiverem experienciando efeitos colaterais graves.
O estudo incluirá visitas regulares para:
* Tratamento e checagens de saúde: enquanto o participante continuar recebendo tratamento.
* Testes para monitorar como o câncer responde: a cada 6 semanas durante as primeiras 48 semanas, e depois a cada 12 semanas.
O objetivo do ARTEMIDE-Lung04 é avaliar a eficácia e a segurança do rilvegostomig em comparação com a monoterapia com pembrolizumabe como tratamento de primeira linha em participantes com mNSCLC e cujos tumores expressam PD-L1.
Pesquisadores querem saber se os medicamentos em estudo, calderasib e pembrolizumabe subcutâneo (SC), podem ser usados para tratar câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) quando administrados juntos. O calderasib é uma terapia direcionada para a mutação KRAS G12C.
O objetivo deste estudo é descobrir se as pessoas que recebem calderasib com pembrolizumabe SC vivem mais tempo sem que o câncer cresça ou se espalhe, em comparação com aquelas que recebem pembrolizumabe SC com quimioterapia.
Este estudo avaliará o efeito do Dato-DXd em combinação com osimertinibe ou da monoterapia com Dato-DXd em comparação com a quimioterapia em duplo esquema baseada em platina em termos de sobrevida livre de progressão (SLP).
Este estudo é aberto a adultos de 18 anos ou mais que tenham câncer de pulmão não pequenas células (NSCLC) em estágio inicial. O câncer deve apresentar uma alteração específica em um gene chamado HER2. Os genes fornecem as instruções para a produção de proteínas, e essa alteração leva à formação de uma proteína HER2 defeituosa. As pessoas podem participar se seu câncer de pulmão foi removido por cirurgia e já tiverem recebido certos outros tratamentos anticâncer. O objetivo deste estudo é descobrir se um medicamento em estudo chamado zongertinibe ajuda pessoas com esse tipo de câncer a viver mais tempo sem que o câncer volte após a cirurgia, em comparação com o tratamento padrão. O zongertinibe está sendo desenvolvido para direcionar a proteína HER2 defeituosa, que pode causar o crescimento das células cancerígenas.
Neste estudo, os participantes são designados aleatoriamente a um dos dois grupos de tratamento, com uma chance igual de estar em qualquer um dos grupos. Um grupo toma o medicamento do estudo, zongertinibe, por via oral uma vez ao dia por até 3 anos. O outro grupo recebe um tratamento padrão, escolhido por seu médico. Este tratamento padrão pode ser um medicamento de imunoterapia administrado por infusão em uma veia a cada 3 ou 4 semanas por até 1 ano, ou consultas regulares sem medicamento ativo em estudo (observação).
Os participantes podem estar neste estudo por um período de até cerca de 11 anos. Durante esse tempo, eles visitam o local do estudo regularmente para consultas e testes relacionados ao estudo. A frequência dessas visitas varia dependendo do tratamento e do tempo que estiverem no estudo. Além das visitas ao local do estudo, os participantes de alguns grupos de tratamento também terão chamadas telefônicas com a equipe do estudo a cada 3 semanas para verificar sua saúde entre as visitas agendadas.
Os médicos verificam sinais de recidiva do câncer usando exames de imagem (como tomografias computadorizadas ou ressonâncias magnéticas); esses exames são geralmente realizados a cada 3 meses durante os primeiros 2 anos, depois a cada 6 meses pelos próximos 3 anos e, em seguida, anualmente. Os participantes também preenchem questionários sobre seu bem-estar geral, saúde e sintomas. Ao longo do estudo, os médicos também monitoram a saúde dos participantes e registram quaisquer efeitos indesejados.
