GBOT e CLICaP convidam: Aplicação de biópsia líquida em câncer de pulmão não pequenas células.
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Tipo de tumor
Objetivo do tratamento
Pacientes com sarcoma e metástases pulmonares têm poucas opções terapêuticas, apresentando baixa resposta ao tratamento sistêmico. Muitos deles não são elegíveis para tratamentos cirúrgicos devido ao alto número e à distribuição das lesões pulmonares ou devido a comorbidades, que reduzem as chances de sobrevivência desses indivíduos. Dada a alta eficácia e o aumento geral da sobrevida demonstrado por estudos recentes, os tratamentos minimamente invasivos (principalmente a ablação por radiofrequência) ganharam destaque. Embora a ablação por micro-ondas seja uma nova técnica promissora para o tratamento de pacientes com metástases pulmonares, há poucos estudos na literatura que avaliem a eficácia e a segurança desse procedimento na população mencionada.
Este estudo avaliará o efeito do Dato-DXd em combinação com osimertinib ou da monoterapia com Dato-DXd em comparação com a quimioterapia em dupla com base em platina em termos de sobrevida livre de progressão (SLP).
O objetivo principal deste estudo é avaliar a taxa de resposta patológica major (MPR) e a taxa de resposta patológica completa (pCR) em câncer de pulmão não pequenas células (NSCLC) nos estágios IB-IIIA tratados com uma baixa dose de imunoterapia neoadjuvante combinada com um duplo esquema de platina.
O estudo ANTARES é um ensaio clínico de fase II do tipo “basket”, projetado para avaliar a eficácia agnóstica em relação ao tecido do anticorpo monoclonal anti-PD1, nivolumabe, em pacientes com tumores raros avançados ou metastáticos.
O estudo tem como objetivo tratar malignidades raras com expressão de PD-L1 (CPS ≥ 10), independentemente do tipo ou localização do tecido do tumor. Serão incluídos pacientes que não responderam a tratamentos padrão, e o tratamento terá duração de até 12 meses. O estudo avaliará a resposta objetiva, a sobrevida livre de progressão e biomarcadores como PD-L1, ctDNA e microvesículas, em um esforço colaborativo multicêntrico para fornecer opções terapêuticas inovadoras para essa população sub-representada.
- Drug: Zimberelimab (ZIM)
- Drug: Domvanalimab (DOM)
- Drug: Sacituzumab govitecan-hziy (SG)
- Drug: Etrumadenant (ETRUMA)
- Drug: Carboplatin
- Drug: Cisplatin
- Drug: Pemetrexed
- Drug: Paclitaxel
- Drug: Nab-paclitaxel
- Drug: Docetaxel
- Drug: Nivolumab
O objetivo deste ensaio clínico de plataforma é testar quão bem novas combinações de tratamento funcionam em participantes com câncer de pulmão.
O Subestudo-01 comparará as diferentes combinações inovadoras com o padrão de tratamento em participantes com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) metastático (câncer que se espalhou) que não foram tratados anteriormente.
O Subestudo-02 comparará as diferentes combinações inovadoras com o padrão de tratamento em participantes com câncer que progrediu após tratamento anterior para CPCNP metastático.
O Subestudo-03 comparará as diferentes combinações inovadoras com o padrão de tratamento em participantes com CPCNP ressecável nos estágios II-III.
Os objetivos primários deste estudo são:
- Subestudo-01 e Subestudo-02: Avaliar a taxa de resposta objetiva (ORR) conforme os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos Versão 1.1 (RECIST v1.1).
- Subestudo-03: Avaliar a eficácia das combinações de tratamento com base na taxa de resposta patológica completa (pCR).
O objetivo deste ensaio clínico é confirmar que o SB27 funciona da mesma forma que o Keytruda em pacientes com câncer de pulmão não pequenas células (CPNPC) metastático não escamoso. A principal pergunta que se busca responder é:
• Quão eficaz é o medicamento em estudo. Os participantes receberão o produto em investigação (SB27 ou Keytruda) e quimioterapia a cada 3 semanas.
Os pesquisadores irão comparar o SB27 e o Keytruda para verificar se o SB27 funciona da mesma forma que o Keytruda.
Este estudo avaliará a eficácia, segurança, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PDy) de combinações de imunoterapia novel em comparação com monoterapia de imunoterapia em participantes com Ligante de morte programada-1 (PD-L1) alto (células tumorais [TC]/escore de proporção tumoral [TPS] ≥ 50%), previamente não tratados, irresecáveis, localmente avançados ou metastáticos de câncer de pulmão de não pequenas células (NSCLC). Os nomes dos medicamentos mencionados como Belrestotug, GSK4428859A e EOS884448 são todos intercambiáveis para o mesmo composto. No restante do documento, o medicamento será referido como Belrestotug.
O propósito deste estudo é avaliar a atividade antitumoral e a segurança do amivantamabe, que será administrado como uma coformulaçãocom a hialuronidase humana recombinante PH20 (rHuPH20) (coformulaçãosecundânea [SC-CF]) em tratamento combinado (todas as coortes, exceto a Coorte 4) e caracterizar a segurança do amivantamabe SC-CF (Coorte 4).
Este é um estudo de fase 3, aberto, randomizado e multicêntrico que avalia a eficácia e segurança do DZD9008 em comparação com a quimioterapia de duplo tratamento baseada em platina em participantes com NSCLC localmente avançado ou metastático com mutação EGFR Exon20ins, que foram recentemente diagnosticados ou não receberam terapia sistêmica prévia em estágio avançado.
O objetivo primário deste estudo é avaliar a eficácia do DZD9008 em comparação com a quimioterapia de duplo tratamento baseada em platina, utilizando a sobrevida livre de progressão (PFS) avaliada por BICR de acordo com os critérios RECIST 1.1 como ponto final primário. Estima-se que aproximadamente 320 participantes sejam randomizados para o estudo. Os participantes inscritos serão randomizados para DZD9008 ou quimioterapia de duplo tratamento baseada em platina em uma proporção de 1:1, estratificados pela presença de metástase cerebral basal (com/sem).
Este é um estudo de fase III, randomizado, aberto, multicêntrico e global para determinar a eficácia e segurança do Volrustomig (MEDI5752) + Carboplatina + Pemetrexede versus a escolha do investigador de platina + Pemetrexede ou Nivolumabe + Ipilimumabe em participantes com mesotelioma pleural irresecável.
