GBOT e CLICaP convidam: Aplicação de biópsia líquida em câncer de pulmão não pequenas células.

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Tipo de tumor
Objetivo do tratamento
Este é um estudo de fase 3 do pembrolizumabe em combinação com carboplatina/taxano (paclitaxel ou nab-paclitaxel), seguido de pembrolizumabe com ou sem manutenção de sacituzumabe tirumotecano (sac-TMT; MK-2870) no tratamento de primeira linha do câncer de pulmão não pequenas células escamoso metastático. A hipótese é que o pembrolizumabe com manutenção de sacituzumabe tirumotecano seja superior ao pembrolizumabe sem a manutenção de sacituzumabe tirumotecano em relação à sobrevida global (SG).
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e a eficácia do zipalertinib em combinação com a quimioterapia padrão de primeira linha à base de platina em comparação com a quimioterapia isolada, em pacientes com NSCLC localmente avançado ou metastático com mutações EGFR ex20ins.
O objetivo do estudo é comparar a eficácia e a segurança do BMS-986489 (combinação de dose fixa de anti-fucosil-GM1+ nivolumabe) em combinação com carboplatina mais etoposídeo com a de atezolizumabe com carboplatina mais etoposídeo como terapia de primeira linha em participantes com câncer de pulmão de pequenas células em estágio avançado.
Pacientes com sarcoma e metástases pulmonares têm poucas opções terapêuticas, apresentando baixa resposta ao tratamento sistêmico. Muitos deles não são elegíveis para tratamentos cirúrgicos devido ao alto número e à distribuição das lesões pulmonares ou devido a comorbidades, que reduzem as chances de sobrevivência desses indivíduos. Dada a alta eficácia e o aumento geral da sobrevida demonstrado por estudos recentes, os tratamentos minimamente invasivos (principalmente a ablação por radiofrequência) ganharam destaque. Embora a ablação por micro-ondas seja uma nova técnica promissora para o tratamento de pacientes com metástases pulmonares, há poucos estudos na literatura que avaliem a eficácia e a segurança desse procedimento na população mencionada.
Este estudo avaliará o efeito do Dato-DXd em combinação com osimertinib ou da monoterapia com Dato-DXd em comparação com a quimioterapia em dupla com base em platina em termos de sobrevida livre de progressão (SLP).
O objetivo principal deste estudo é avaliar a taxa de resposta patológica major (MPR) e a taxa de resposta patológica completa (pCR) em câncer de pulmão não pequenas células (NSCLC) nos estágios IB-IIIA tratados com uma baixa dose de imunoterapia neoadjuvante combinada com um duplo esquema de platina.
O estudo ANTARES é um ensaio clínico de fase II do tipo “basket”, projetado para avaliar a eficácia agnóstica em relação ao tecido do anticorpo monoclonal anti-PD1, nivolumabe, em pacientes com tumores raros avançados ou metastáticos.
O estudo tem como objetivo tratar malignidades raras com expressão de PD-L1 (CPS ≥ 10), independentemente do tipo ou localização do tecido do tumor. Serão incluídos pacientes que não responderam a tratamentos padrão, e o tratamento terá duração de até 12 meses. O estudo avaliará a resposta objetiva, a sobrevida livre de progressão e biomarcadores como PD-L1, ctDNA e microvesículas, em um esforço colaborativo multicêntrico para fornecer opções terapêuticas inovadoras para essa população sub-representada.
- Drug: Zimberelimab (ZIM)
- Drug: Domvanalimab (DOM)
- Drug: Sacituzumab govitecan-hziy (SG)
- Drug: Etrumadenant (ETRUMA)
- Drug: Carboplatin
- Drug: Cisplatin
- Drug: Pemetrexed
- Drug: Paclitaxel
- Drug: Nab-paclitaxel
- Drug: Docetaxel
- Drug: Nivolumab
O objetivo deste ensaio clínico de plataforma é testar quão bem novas combinações de tratamento funcionam em participantes com câncer de pulmão.
O Subestudo-01 comparará as diferentes combinações inovadoras com o padrão de tratamento em participantes com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) metastático (câncer que se espalhou) que não foram tratados anteriormente.
O Subestudo-02 comparará as diferentes combinações inovadoras com o padrão de tratamento em participantes com câncer que progrediu após tratamento anterior para CPCNP metastático.
O Subestudo-03 comparará as diferentes combinações inovadoras com o padrão de tratamento em participantes com CPCNP ressecável nos estágios II-III.
Os objetivos primários deste estudo são:
- Subestudo-01 e Subestudo-02: Avaliar a taxa de resposta objetiva (ORR) conforme os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos Versão 1.1 (RECIST v1.1).
- Subestudo-03: Avaliar a eficácia das combinações de tratamento com base na taxa de resposta patológica completa (pCR).
O objetivo deste ensaio clínico é confirmar que o SB27 funciona da mesma forma que o Keytruda em pacientes com câncer de pulmão não pequenas células (CPNPC) metastático não escamoso. A principal pergunta que se busca responder é:
• Quão eficaz é o medicamento em estudo. Os participantes receberão o produto em investigação (SB27 ou Keytruda) e quimioterapia a cada 3 semanas.
Os pesquisadores irão comparar o SB27 e o Keytruda para verificar se o SB27 funciona da mesma forma que o Keytruda.
Este estudo avaliará a eficácia, segurança, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PDy) de combinações de imunoterapia novel em comparação com monoterapia de imunoterapia em participantes com Ligante de morte programada-1 (PD-L1) alto (células tumorais [TC]/escore de proporção tumoral [TPS] ≥ 50%), previamente não tratados, irresecáveis, localmente avançados ou metastáticos de câncer de pulmão de não pequenas células (NSCLC). Os nomes dos medicamentos mencionados como Belrestotug, GSK4428859A e EOS884448 são todos intercambiáveis para o mesmo composto. No restante do documento, o medicamento será referido como Belrestotug.