Critérios de Inclusão:

Os principais critérios de inclusão incluem, mas não estão limitados ao seguinte:

* Tem diagnóstico confirmado histologicamente/citologicamente de câncer de pulmão não pequenas células (CPNPC) em estágio clínico II, IIIA ou IIIB (N2) ressecável, previamente não tratado e confirmado patologicamente [American Joint Committee on Cancer (AJCC) 8ª Edição]
* Apresenta um status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1 dentro de 7 dias antes da primeira dose da intervenção do estudo
* Participantes que não alcançaram uma resposta completa patológica (pCR) após a conclusão de quimioterapia neoadjuvante e pembrolizumabe seguidos de cirurgia serão elegíveis
* Confirmação de que a terapia dirigida ao receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) não está indicada como terapia primária (documentação da ausência de mutações ativadoras de tumor no EGFR [ex.: DEL19 ou L858R])
* Participantes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) devem ter HIV bem controlado com terapia antirretroviral (ART)
* Participantes que são positivos para antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBsAg) são elegíveis se receberam terapia antiviral para o vírus da hepatite B (HBV) por pelo menos 4 semanas e têm carga viral de HBV indetectável antes da randomização
* Participantes com histórico de infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) são elegíveis se a carga viral do HCV for indetectável na triagem

Critérios de Exclusão:

Os principais critérios de exclusão incluem, mas não estão limitados ao seguinte:

* Diagnóstico de câncer de pulmão de pequenas células (CPPC) ou, para tumores mistos, presença de elementos de pequenas células, ou tem um tumor neuroendócrino com componentes de grandes células, ou um carcinoma sarcomatoide, ou um tumor de Pancoast
* Documentação por relatório de teste local indicando a presença de rearranjos do gene da quinase do linfoma anaplástico (ALK)
* Recebeu terapia neoadjuvante anterior para o diagnóstico atual de CPNPC
* Recebeu terapia anterior com um agente anti-programmed cell death 1 (PD-1), anti-programmed cell death ligand 1 (PD-L1) ou anti-programmed cell death ligand 2 (PD-L2), ou com um agente direcionado a outro receptor de T-célula estimulatório ou co-inibitório (ex.: proteína associada a linfócitos T citotóxicos [CTLA-4], OX-40, CD137)
* Recebeu terapia antitumoral sistêmica anterior incluindo agentes investigacionais, exceto os especificados neste protocolo
* Recebeu tratamento anterior com uma vacina contra o câncer
* Recebeu radioterapia anterior dentro de 2 semanas do início da intervenção do estudo, ou tem toxicidades relacionadas à radiação, exigindo corticosteroides
* Recebeu uma vacina viva ou atenuada viva dentro de 30 dias antes da primeira dose da intervenção do estudo