Survey NE Lung (LACOG 0226-GBOT). Participe da pesquisa: Avaliação do panorama oncológico da abordagem e expertise em tumores neuroendócrinos pulmonares no Brasil
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Tipo de tumor
Objetivo do tratamento
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança, a farmacocinética (PK) e a atividade do divarasibe como agente único ou combinado com outras terapias antitumorais em participantes com câncer de pulmão não pequenas células (NSCLC) avançado ou metastático previamente não tratado.
O objetivo principal deste estudo é avaliar a taxa de resposta patológica maior (MPR) e a taxa de resposta patológica completa (pCR) em câncer de pulmão não pequenas células (NSCLC) em estágios IB-IIIA tratados com uma baixa dose de imunoterapia neoadjuvante combinada com um dueto de platina.
O TROPION-Lung17 irá medir a eficácia e segurança do datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) em comparação com o docetaxel em pacientes com câncer de pulmão avançado ou metastático positivo para a proteína de superfície celular do trofoblasto 2 (TROP2) sem alterações genômicas acionáveis (AGA).
O principal objetivo deste estudo é avaliar se o olomorasibe, em combinação com pembrolizumabe, é mais eficaz do que a combinação de pembrolizumabe e placebo na parte A, em participantes com câncer de pulmão não pequeno celular (CPNPC) KRAS G12C-mutante ressecado, e avaliar se o olomorasibe, em combinação com durvalumabe, é mais eficaz do que a combinação de durvalumabe e placebo na parte B, em participantes com câncer de pulmão não pequeno celular (CPNPC) KRAS G12C-mutante irresecável. O estudo pode durar até 3 anos para cada participante.
Este estudo está sendo realizado para aprender mais sobre um novo medicamento chamado PF-08634404. A equipe do estudo deseja entender quão bem o PF-08634404 funciona quando administrado sozinho ou com quimioterapia. A quimioterapia é um tipo de tratamento para câncer que usa medicamentos para destruir células cancerosas ou impedir seu crescimento. O estudo é destinado a adultos com Câncer de Pulmão de Células Pequenas Transformado (T-SCLC). O T-SCLC é um câncer de pulmão raro que ocorre quando um tipo de câncer de pulmão se transforma em um tipo mais agressivo após o tratamento deixar de funcionar.
Para participar do estudo, os participantes devem atender às seguintes condições:
* Ter 18 anos ou mais
* Ter sido diagnosticado com T-SCLC e não ter recebido tratamento para este tipo de câncer de pulmão (um único ciclo de quimioterapia pode ser permitido)
* Diagnóstico anterior de câncer de pulmão não pequenas células mutado para receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) tratado com inibidores de tirosina quinase (TKIs)
* Ter órgãos saudáveis com base em testes médicos e estar em boa condição física
Após ingressar no estudo, os adultos receberão quimioterapia, além do medicamento do estudo. Depois que esse tratamento combinado for concluído, o medicamento do estudo continuará sendo administrado sozinho. Os adultos receberão o tratamento por meio de infusões IV (medicamento administrado diretamente em uma veia). Todos os tratamentos serão realizados em locais de estudo clínico, onde uma equipe médica treinada monitorará os adultos durante e após cada visita.
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e a segurança do divarasibe e do pembrolizumabe em comparação com o pembrolizumabe, o pemetrexed e o carboplatina ou cisplatina, para o tratamento de primeira linha de participantes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPNPC) não escamoso, avançado ou metastático, mutado para KRAS G12C.
Este estudo foi projetado para comparar a eficácia e segurança do I-DXd com o tratamento à escolha do médico em participantes com câncer de pulmão de pequenas células (CPC).
Estudo multicêntrico, randomizado, controlado, aberto, de Fase 3, projetado para demonstrar que o neladalkibe (NVL-655) é superior ao alectinibe na prolongação da sobrevida livre de progressão (PFS) em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) avançado, positivo para quinase do linfoma anaplásico (ALK) e que nunca receberam tratamento.
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK), farmacodinâmica (PD) e a atividade antitumoral preliminar do BGB-B2033 isoladamente ou em combinação com tislelizumab, com ou sem bevacizumab, em adultos com carcinoma hepatocelular (HCC) avançado ou metastático, câncer gástrico (GC) produtor de alfa-fetoproteína (AFP), tumores de saco vitelino extragonadal, não disgerminomas, ou câncer de pulmão não pequeno celular (NSCLC) positivo para glicoproteína-3 (GPC3). O estudo também determinará a dose recomendada da Fase 2 (RP2D) de BGB-B2033 quando administrada isoladamente ou em combinação com tislelizumab e bevacizumab. As principais questões que busca responder são:
* O BGB-B2033 é seguro e tolerável quando administrado isoladamente ou em combinação com tislelizumab, com ou sem bevacizumab?
* Como o corpo processa o BGB-B2033 e quais são seus efeitos no organismo?
* O BGB-B2033 demonstra atividade antitumoral preliminar em participantes com câncer avançado ou metastático?
Os pesquisadores irão avaliar diferentes doses e combinações de tratamento para determinar a dose mais segura e apropriada de BGB-B2033 para estudos futuros.
Os participantes irão:
* Receber BGB-B2033 por infusão intravenosa, seja isoladamente ou em combinação com tislelizumab, com ou sem bevacizumab.
* Passar por avaliações regulares para monitorar a segurança, efeitos colaterais, como seu corpo processa e responde ao BGB-B2033, e se seu câncer responde ao tratamento.
O estudo Beamion LUNG-3 avalia se o zongertinibe, um tratamento oral direcionado ao HER2, pode melhorar os resultados em comparação com o tratamento adjuvante padrão em adultos com câncer de pulmão não pequenas células (NSCLC) em estágio II-IIIB totalmente ressecado, cujos tumores apresentam mutações ativadoras no domínio da quinase tirosina HER2 (TKD). Os participantes elegíveis devem ter passado por uma cirurgia com intenção curativa e recebido terapia sistêmica perioperatória apropriada às diretrizes, que pode ser quimioterapia neoadjuvante à base de platina com ou sem imunoterapia, ou quimioterapia adjuvante à base de platina.
Os participantes são randomizados na proporção de 1:1 para receber zongertinibe ou o padrão de cuidados, que pode consistir em imunoterapia adjuvante aprovada ou vigilância ativa, com base nas diretrizes de prática locais. O principal objetivo do estudo é determinar se o zongertinibe pode prolongar a sobrevida livre de doença em comparação com o tratamento padrão. A segurança e os resultados relatados pelos pacientes também são avaliados.
