Avaliação do Mundo Real das Características Demográficas, Clínicas e Resultados de uma Coorte Brasileira de Pacientes com Câncer de Pulmão de Células Pequenas em Estágio Extensivo (ES-SCLC) Não Tratados Previamente, Recebendo Durvalumabe em Combinação com Platina-Etoposídeo no Brasil

Clinical Trials ID:

O objetivo central deste estudo é caracterizar a demografia de uma coorte brasileira de SCLC extensivo (ES-SCLC) tratada com durvalumabe. Secundariamente, avaliar os resultados de esquemas baseados em durvalumabe no tratamento de primeira linha (1L) de pacientes brasileiros com ES-SCLC no setor privado de saúde.

Sem descrição detalhada

A Real-World Assessment of the Demographic, Clinical Characteristics and Outcomes of a Brazilian Cohort of Previously Untreated Extensive Stage-Small Cell Lung Cancer Receiving Durvalumab Combined With Platinum-Etoposide in (ES-SCLC) in Brazil

Avaliação do Mundo Real das Características Demográficas, Clínicas e Resultados de uma Coorte Brasileira de Pacientes com Câncer de Pulmão de Células Pequenas em Estágio Extensivo (ES-SCLC) Não Tratados Previamente, Recebendo Durvalumabe em Combinação com Platina-Etoposídeo no Brasil

Estado: Bahia

CEP: 41.950-640

Instituição: ÉTICA Clínica AMO - Assistência Multidisciplinar em Oncologia

Cidade: Salvador

Estado: Pernambuco

CEP: 50.070-480

Instituição: Oncologia D'Or Unidade Esperança Pernambuco

Cidade: Recife

CEP: 22.281-100

Instituição: Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino RJ

Cidade: Rio De Janeiro

CEP: 01.323-030

Instituição: BP - A Beneficência Portuguesa de São Paulo

Cidade: São Paulo

CEP: 01.509-001

Instituição: A.C. Camargo Cancer Center

Cidade: São Paulo

Critérios de Inclusão:

* Ter um diagnóstico documentado de ES-SCLC (pacientes recém-diagnosticados, bem como pacientes com recaída em estágio limitado, são elegíveis);
* Ter sido tratado com um regime baseado em durvalumabe para 1L ES-SCLC no passado (retrospetivo) OU estar atualmente sendo tratado com um regime baseado em durvalumabe para 1L ES-SCLC (prospectivo);
* Pacientes adultos do sexo masculino ou feminino ≥ 18 anos de idade (de acordo com o rótulo aprovado localmente para Durvalumabe);
* Fornecimento de consentimento em um formulário de consentimento informado assinado (ICF) (permitindo que dados sejam capturados de registros médicos existentes). Se os dados do paciente forem totalmente retrospectivos (ou seja, o paciente já apresentou progressão, morte ou completou 18 meses de tratamento com durvalumabe), o ICF pode ser dispensado, conforme decisão do comitê de ética local.

Critérios de Exclusão:

* Como o estudo é observacional, não há Critérios de Exclusão. Se o paciente atender a todos os Critérios de Inclusão, ele/ela será elegível para o estudo.

Mais estudos